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二类医疗器械备案办理经营范围一览表

来源:www.029dbgs.com 发布时间:2020年07月10日

 

二类医疗器械办理许可证的是需要到相关部门备案的,所以不清楚二类的类目的可以看看这个,知道自己的类目然后再去进行提交资料,不然你自己都没有分清,最后白浪费时间

6815 注射穿刺器械、

6820 普通诊察器械、

6821医用电子仪器设备、

6822医用光学仪器及内窥镜设备、

6823医用超声仪器设备及有关设备、

6824医用激光仪器设备、

6825医用高频仪器设备、

6826物理治疗及康复设备、

6827中医器械、

6840 临床检验分析仪器(体外诊断试剂仅限早早孕检测试纸、排卵试纸、尿糖试纸、血糖试纸)

6841医用化验和基础设备、

6846 植入材料和人工器官、

6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具、

6856 病房护理设备及器具、

6857消毒和灭菌设备及器具、

6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具、

6864医用卫生材料及敷料、

6865 医用缝合材料及粘合剂、

6866 医用高分子材料及制品。

二类医疗器械备案办理经营范围一览表

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